Landen moeten het gebruik van colistine bij dieren verminderen om het risico van antimicrobiële resistentie te verminderen. Dit staat in het advies van de Europees geneesmiddelenagentschap (EMA). Het doel is om de colistine verkoop met 65% te verlagen.
De European Medicines Agency (EMA) heeft aanbevolen dat colistine-bevattende geneesmiddelen alleen gebruikt mogen worden als een tweedekeus antibiotica bij dieren en dat hun verkoop moet worden geminimaliseerd in alle Europese Unie lidstaten om het risico van antimicrobiële resistentie te verlagen.
Colistine wordt al meer dan 50 jaar in zowel mensen als dieren gebruikt. In menselijke medicijnen is het een laatste geneesmiddel om bacteriële infecties die resistent zijn tegen andere antibiotica te behandelen. Vandaag de dag is het een van de vijf meest gangbare antibiotica bij dieren binnen de EU. Een nieuwe ontdekking in de mechanisme van bacterieën (gen) om resistentie op te bouwen tegen Colistine is de aanleiding van het advies.
Streefwaarde
In de komende drie tot vier jaar, moeten alle lidstaten het gebruik van colistine bij dieren verminderen naar ten minste de streefwaarde van 5 mg/PCU. Als dit lukt dan kan dit leiden tot een algehele vermindering van ongeveer 65% in de huidige verkoop van colistine voor diergeneeskundig gebruik. EMA ziet een waarde van minder dan 1 mg colistine / PCU als een gewenst niveau en moedigt nationale landen aan deze waarde als doelstelling te nemen.
Compensatie andere antibiotica niet gewenst
In haar advies benadrukt AMEG dat de vermindering van colistine verkoop niet mag worden gecompenseerd door toename van het gebruik van andere soorten antibiotica, maar moet worden bereikt door middel van andere maatregelen, zoals verbeterde kweekomstandigheden, bioveiligheid en vaccinatie van de veestapel.
Bron: European Medicines Agency
